kort:Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van het Monkeypox -virus -antigeen in menselijk voorste neusstaafje, Orofaryngeal Summer en uitslag exsudate wattenstaafjes alleen. Krijg binnen 15 minuten nauwkeurige testresultaten!
kort: Snelle kwalitatief diagnostisch testen van HIV 1 & 2 -antilichaam. Voor mannelijke en vrouwelijke verdachte besmette persoonsgebruik. Specimen: serum/plasma/volbloed. Geldig voor 24 maanden. Voor professioneel klinisch gebruik.
kort: Snelle initiële en kwalitatieve diagnostische tests van Chlamydia trachomatis antigeen. Voor mannelijke en vrouwelijke verdachte besmette persoonsgebruik. Specimen: Cervical Swab/Urethral Swab. Geldig voor 24 maanden. Voor professioneel klinisch gebruik.
kort:Het bedoeld gebruik : De Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit is geschikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van Neisseria gonorrhoeae -antigeen in mannelijke urethrale swab -monsters en vrouwelijke baarmoederhalsstaafjesmonsters voor de hulpdiagnose van gonokccale infectie.
kort:De Candida albicans antigeen snelle testkit is geschikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van Candida albicans antigeen in watten van vaginale secreties van vrouwen ouder dan 18 jaar voor de hulpdiagnose van Candida albicans -infectie.
kort: Snelle en nauwkeurige detectie van IgM- en IgG -antilichamen tegen Treponema pallidum. Specimens: vol bloed/serum/plasma. Voor professioneel gebruik. CE goedgekeurd. Geldig voor 24 maanden.
kort:Deze kit wordt alleen gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van SARS-COV-2-antigeen uit menselijke nasofaryngeale swabs. Deze kit is geschikt voor de hulpdiagnose van CVID-19, de resultaten zijn alleen voor klinische referentie en kunnen niet worden gebruikt als enige basis voor diagnose en uitsluitingsbeslissing.
kort: Snelle en nauwkeurige kwalitatieve diagnostische tests van Trichomonas vaginalis antigeen. Spicemen: Vaginaal wattenstaafje. Geldig voor 24 maanden. CE goedgekeurd. Voor professioneel gebruik.
kort:Deze kit wordt alleen gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van SARS-COV-2-antigeen uit menselijke nasofaryngeale swabs. Deze kit is geschikt voor de hulpdiagnose van CVID-19, de resultaten zijn alleen voor klinische referentie en kunnen niet worden gebruikt als enige basis voor diagnose en uitsluitingsbeslissing.
kort:Kwalitatieve detectie van het gehalte aan totaal prostaatspecifiek antigeen (tPSA) in menselijk bloedmonsters. Een aanvullende diagnostische methode voor het screenen en detecteren van prostaatkanker bij mannen.
kort:Deze kit wordt alleen gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van SARS-COV-2-antigeen uit menselijke nasofaryngeale swabs. Deze kit is geschikt voor de hulpdiagnose van CVID-19, de resultaten zijn alleen voor klinische referentie en kunnen niet worden gebruikt als enige basis voor diagnose en uitsluitingsbeslissing.
kort:De HE4 Rapid Test Kit wordt gebruikt om menselijke epididymis eroteïne 4 (HE4) in menselijke bloedmonsters te detecteren en wordt klinisch gebruikt om de werkzaamheid van eierstokkanker te controleren.
kort:CA15-3 Rapid Test Kit wordt gebruikt om kankerantigeen CA15-3 in menselijke monsters te detecteren, en wordt voornamelijk gebruikt bij de klinische observatie van de therapeutische werkzaamheid en de prognose van borstkanker.
kort:De AFP-sneltestkit wordt gebruikt om alfa-fetoproteïne (AFP) te detecteren in menselijke monsters (volbloed, serum, plasma). Klinisch wordt het voornamelijk gebruikt voor aanvullende diagnose, therapeutisch effect en prognoseobservatie van primaire leverkanker.
kort:Deze kit wordt gebruikt om een kwalitatieve detectie van ORF1AB te bereiken, N-gen van 2019-NCOV viraal-RNA geëxtraheerd uit nasofaryngeale wattenstaafjes, orofaryngeale wattenstaafjes en sputum van vermoedelijke geïnfecteerde patiënten die vermoedden dat ze geclusterde gevallen hebben en andere patiënten die diagnose vereisen.
kort:Bioteke NSE-sneltestkits worden gebruikt om neuronspecifieke enolase (NSE) in menselijke monsters te detecteren. Klinisch wordt het voornamelijk gebruikt voor aanvullende diagnose van kleincellige longkanker (SCLC) en differentiële diagnose van niet-kleincellige longkanker (NSCLC), het monitoren van veranderingen in SCLC en neuroblastoom, de respons op de behandeling en het monitoren van recidief.
Sinds 2005 heeft BioTeke zijn activiteiten opgebouwd op twee complementaire productlijnen onder één kwaliteitssysteem. moleculaire reagentia van laboratoriumkwaliteit voor precisie, en point-of-care-sneltesten voor snelheid - ten dienste van laboratoria en distributeurs in meer dan 100 landen.