BioTeke Multi-Drug Urine Test Cup ontvangt FDA 510(k)-goedkeuring BioTeke Corporation kondigt FDA 510(k)-goedkeuring aan voor zijn BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup, onder referentienummer K261409. De goedkeuring markeert een nieuwe regelgevende mijlpaal voor het bedrijf in de Verenigde Staten, aangezien BioTeke onderzoek verwelkomt