 |
| Pakket: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
Bioteke
Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van het Monkeypox -virus -antigeen in menselijk voorste neusstaafje, Orofaryngeal Summer en uitslag exsudate wattenstaafjes alleen.
Deze kit is bedoeld om alleen als hulpmiddel voor de diagnose te worden gebruikt, en de resultaten zijn alleen voor klinische referentie en moeten dat niet zijn gebruikt als enige basis voor diagnose- en uitsluitingsbeslissingen. Klinische diagnose en behandeling moeten worden overwogen Combinatie met de symptomen/tekenen van de patiënt, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en respons op de behandeling.
De kit is immunochromatografisch en maakt gebruik van een dubbele antilichaam sandwich-methode om het Monkeypox-virusantigeen te detecteren.
Tijdens Detectie, het behandelde monster wordt in de monsterputten van de testkaart geladen. Wanneer de concentratie van het Monkeypox -virusantigeen in het monster hoger is dan de minimale detectielimiet, zal het Monkeypox -virus -antigeen complexen vormen met Eerst gelabelde antilichamen.
Onder chromatografie gaan de complexen verder langs het nitrocellulosemembraan tot Gevangen door voorgecoat monoklonaal antilichaam van Monkeypox-virusantigeen in detectiezone op nitrocellulosefilm om te vormen Een rode reactielijn op de detectiezone, op dit punt is het resultaat positief; Omgekeerd, als er geen Monkeypox -virus -antigeen is of de concentratie van antigeen in monster is onder de minimale detectielimiet, verschijnt er geen rode reactielijn in De detectiezone, op dit punt is het resultaat negatief.
Ongeacht of het monster Monkeypox -virus -antigenen bevat of niet, een rode reactielijn verschijnt in de kwaliteitscontrolezone (C), de rode reactielijn die verschijnt in de kwaliteitscontrole Zone (c) is het criterium om te bepalen of het chromatografieproces normaal is.
C. Pakketspecificatie
| Componenten | Hoofdingrediënten | Laodeing kwantiteit (specificatie) | |||
| Testkaart | Teststrip bevat Monkeypox -virus monoklonaal antilichaam, Anti-muis IgG polyklonaal antilichaam | 1 test/kit | 2 tests/kit | 5 tests/kit | 20 tests/kit |
| Monster extractiebuis （0,5 ml/pc） | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Buisdop | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Swab | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Afvaltas | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Gebruikershandleiding | 1 pc | 1 pc | 1 pc | 1 pc | |
Opmerking:
1. Testkaarten worden verzegeld samen met droogmiddel in aluminiumfoliezakje.
2. Meng geen verschillende batches testkaarten en monster extractiebuis mix.
3. De testkaart en extractiebuffer moeten worden bewaard bij 2 ℃ ~ 30 ℃, geldig gedurende 24 maanden.
4. Er is een optie om een voorste nasaal wattenstaafje, een oropharyngeaal wattenstaafje en een uitslag exsudaat wattenstaafje te verzamelen. Zodra de collectie is Voltooid, de latere stappen van de test zijn hetzelfde.
【Positief】
Twee gekleurde lijnen verschijnen in het testvenster. Een rode lijn bevindt zich in het gedeelte (c) en een andere rode lijn bevindt zich in de (t) Sectie. De positieve resultaten betekent dat het monster Monkeypox -virusantigenen bevatte.
【Negatief】
In het detectievenster, een rode lijn in het kwaliteitscontrolegebied (C) en geen lijn in het detectiegebied. Negatieve resultaten betekent dat het monster geen Monkeypox -virusantigenen bevatte of dat de niveaus hieronder waren het detecteerbare bereik.
【Ongeldig】
Als de regeling (c) lijnen niet verschijnen, wordt de test als ongeldig beschouwd.
Een ongeldig testresultaat betekent dat uw test een fout heeft ondervonden en de resultaten niet kunnen worden geïnterpreteerd. Je wilt Moet opnieuw testen met behulp van een nieuwe testkaart. De testresultaten zijn alleen voor klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor klinische diagnose en behandeling, ze moeten worden gecombineerd met de toestand van de patiënt, klinische manifestaties en andere testresultaten een uitgebreid oordeel maken; Onder voorbehoud van de beperkingen van analytische gevoeligheid, kunnen negatieve resultaten te wijten zijn De lage concentratie antigenen in de monsters, en het wordt aanbevolen om de negatieve resultaten te beoordeeld door Andere methoden als er enige twijfel bestaat over de negatieve resultaten.
Monkeypox -virus nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie PCR -methode)
Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van het Monkeypox -virus -antigeen in menselijk voorste neusstaafje, Orofaryngeal Summer en uitslag exsudate wattenstaafjes alleen.
Deze kit is bedoeld om alleen als hulpmiddel voor de diagnose te worden gebruikt, en de resultaten zijn alleen voor klinische referentie en moeten dat niet zijn gebruikt als enige basis voor diagnose- en uitsluitingsbeslissingen. Klinische diagnose en behandeling moeten worden overwogen Combinatie met de symptomen/tekenen van de patiënt, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en respons op de behandeling.
De kit is immunochromatografisch en maakt gebruik van een dubbele antilichaam sandwich-methode om het Monkeypox-virusantigeen te detecteren.
Tijdens Detectie, het behandelde monster wordt in de monsterputten van de testkaart geladen. Wanneer de concentratie van het Monkeypox -virusantigeen in het monster hoger is dan de minimale detectielimiet, zal het Monkeypox -virus -antigeen complexen vormen met Eerst gelabelde antilichamen.
Onder chromatografie gaan de complexen verder langs het nitrocellulosemembraan tot Gevangen door voorgecoat monoklonaal antilichaam van Monkeypox-virusantigeen in detectiezone op nitrocellulosefilm om te vormen Een rode reactielijn op de detectiezone, op dit punt is het resultaat positief; Omgekeerd, als er geen Monkeypox -virus -antigeen is of de concentratie van antigeen in monster is onder de minimale detectielimiet, verschijnt er geen rode reactielijn in De detectiezone, op dit punt is het resultaat negatief.
Ongeacht of het monster Monkeypox -virus -antigenen bevat of niet, een rode reactielijn verschijnt in de kwaliteitscontrolezone (C), de rode reactielijn die verschijnt in de kwaliteitscontrole Zone (c) is het criterium om te bepalen of het chromatografieproces normaal is.
C. Pakketspecificatie
| Componenten | Hoofdingrediënten | Laodeing kwantiteit (specificatie) | |||
| Testkaart | Teststrip bevat Monkeypox -virus monoklonaal antilichaam, Anti-muis IgG polyklonaal antilichaam | 1 test/kit | 2 tests/kit | 5 tests/kit | 20 tests/kit |
| Monster extractiebuis （0,5 ml/pc） | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Buisdop | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Swab | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Afvaltas | 1 pc | 2 pc's | 5 pc's | 20 pc's | |
| Gebruikershandleiding | 1 pc | 1 pc | 1 pc | 1 pc | |
Opmerking:
1. Testkaarten worden verzegeld samen met droogmiddel in aluminiumfoliezakje.
2. Meng geen verschillende batches testkaarten en monster extractiebuis mix.
3. De testkaart en extractiebuffer moeten worden bewaard bij 2 ℃ ~ 30 ℃, geldig gedurende 24 maanden.
4. Er is een optie om een voorste nasaal wattenstaafje, een oropharyngeaal wattenstaafje en een uitslag exsudaat wattenstaafje te verzamelen. Zodra de collectie is Voltooid, de latere stappen van de test zijn hetzelfde.
【Positief】
Twee gekleurde lijnen verschijnen in het testvenster. Een rode lijn bevindt zich in het gedeelte (c) en een andere rode lijn bevindt zich in de (t) Sectie. De positieve resultaten betekent dat het monster Monkeypox -virusantigenen bevatte.
【Negatief】
In het detectievenster, een rode lijn in het kwaliteitscontrolegebied (C) en geen lijn in het detectiegebied. Negatieve resultaten betekent dat het monster geen Monkeypox -virusantigenen bevatte of dat de niveaus hieronder waren het detecteerbare bereik.
【Ongeldig】
Als de regeling (c) lijnen niet verschijnen, wordt de test als ongeldig beschouwd.
Een ongeldig testresultaat betekent dat uw test een fout heeft ondervonden en de resultaten niet kunnen worden geïnterpreteerd. Je wilt Moet opnieuw testen met behulp van een nieuwe testkaart. De testresultaten zijn alleen voor klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor klinische diagnose en behandeling, ze moeten worden gecombineerd met de toestand van de patiënt, klinische manifestaties en andere testresultaten een uitgebreid oordeel maken; Onder voorbehoud van de beperkingen van analytische gevoeligheid, kunnen negatieve resultaten te wijten zijn De lage concentratie antigenen in de monsters, en het wordt aanbevolen om de negatieve resultaten te beoordeeld door Andere methoden als er enige twijfel bestaat over de negatieve resultaten.
Monkeypox -virus nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie PCR -methode)
