 |
| Test/kit: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
PR2026-ST01
Bioteke
(Alleen voor onderzoeksgebruik)
De seksueel overdraagbare infectie (STI) screening kit PR2026-ST01 (fluorescentie-PCR-methode) wordt gebruikt voor kwalitatieve screeningstest van 14 gemeenschappelijke soa's pathogenen nucleïnezuur in vaginaal wattenstaafsel en urinemonsters van seksueel overdraagbare infectie-vermoedelijke patiënten.
Deze kit is een multiplex fluorecent probe-gebaseerd TaqMan® QPCR-assaysysteem. Specifieke primers en sondes zijn ontworpen voor de detectie van specifieke genen van 14 gemeenschappelijke STI/STD -pathogenen.
Interne controle (IC) dient als de monitor om succesvolle extractie te bevestigen en mogelijke PCR -remming voor het gehele testsysteem te identificeren om vals negatieve detectieresultaten te voorkomen. Om aerosolverontreiniging van de versterkte producten te voorkomen, is het UDG -enzyme /DUTP -systeem toegevoegd aan het versterkingssysteem om de geamplificeerde producten effectief af te breken en valse positieve resultaten te vermijden.
Deze kit is een volledig gevriesdroogd systeem. Taq -enzym, UDG -enzym, reactiebuffer, specifieke primers en sondes die nodig zijn voor amplificatie zijn allemaal gelyofiliseerd in PCR -buizen. Detectie kan direct worden uitgevoerd na het toevoegen van oplossende oplossing en geëxtraheerd nucleïnezuur.
Doelen | Trichomonas vaginalis |
Doelen | Ueplasma uaryticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ueplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus type 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Componenten | 8 monsters/kit | 24 monsters/kit | Ingrediënt |
| ST01 gelyofiliseerd reagens | 8*4 stripbuizen | 24*4 stripbuizen | Specifieke primer en sondes, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ POLYMERASE EN UDG ENZYM |
| Soa lysis buffer | 1 ml*1 buis | 5 ml*1 buis | Oppervlakte actief middel, gebalanceerde zoutoplossing |
| Eén testglazen kralen | 8 buizen*1 tas | 8 buizen*3 zakken | Glazen kralen |
| STI -positieve controle | 400 μl*1 buis | 400 μl*1 buis | Plasmide dat elke doelgensequentie bevat |
| STI -negatieve controle | 400 μl*1 buis | 400 μl*1 buis | Plasmide die interne controle -sequentie bevat |
| Oplossing oplossen | 1 ml*1 buis | 1 ml*2 buizen | Stabilisator |
Bewaar bevroren bij -20 ± 5 ℃.
De set kan worden getransporteerd bij kamertemperatuur (≤ 1 maand).
Herhaaldelijk bevriezing en ontdooien mogen niet meer dan 7 keer groter zijn.
Geldig gedurende 12 maanden (van de QC geslaagd).
Wegwerppoedervrije handschoenen en andere persoonlijke beschermingsmiddelen.
Pipetten (verstelbaar) en steriele pipet -tips.
Vaginale wattenstaafjes/urinemonsterverzamelingsapparaat.
1,5 ml centrifugebuizen en rekken.
Bench Top Centrifuge voor centrifugebuizen en PCR -buizen.
Vortex -mixer. (Power ≥40W)
Centrifugebuishouder voor Vortex Mixer. (niet nodig, kan een deel van de handmatige werking vervangen)
Metalen bad/waterbad. (1,5 ml centrifugebuis, 95 ℃)
Real-time PCR-instrument met FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescentiekanalen (zoals ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Detectiebeperking: 1000 kopieën/ml.
Precisie: de variatiecoëfficiënt (CV, %) van de CT-waarde van binnen-batch/tussen-batch precisie is ≤ 5 %.
Nauwkeurigheid: het conformiteitspercentage van negatieve/positieve referentie: 100%.
Specificiteit: de doelorganismen waren geanalyseerd in silico op potentiële kruisreactiviteit met de primers of sondesequenties. Specificiteitsanalyse toonde aan dat er geen kruisreactie is tussen de pathogenen die door deze kit worden gedetecteerd.
▇ Bioteke maakt gebruik van een volledig geautomatiseerde nucleïnezuur-extractie en PCR-testapparaat, gekoppeld aan een gepatenteerde STI-screeningkit, om een eenstaps diagnose van 'monster in, resulteert op '
▇ Functies
1. Snel en eenvoudig
Het is niet nodig om nucleïnezuur te extraheren, het monster kan direct in de machine worden geplaatst na het toevoegen van lysisbuffer. Het hele proces duurt slechts 75-90 minuten.
2. Nauwkeurig en efficiënt
Verminder handmatige bedieningsfouten en verkort de detectietijd.
3. Kosten verlagen
Verminder experimentele verbruiksartikelen en arbeidskosten.
4. Flexibel en handig
Kan worden gebruikt voor kleine batchtests en onmiddellijke testen (POCT).
5. Beveiliging en naleving
Het product heeft IVD CE -certificaten.
Klik hier voor meer informatie
※ Volledig geautomatiseerde screeningoplossing voor seksueel overdraagbare infectie (STI)
※ Bekijk de video van het bedieningsproces
HPV -genotyperingstest
UTI & Dr. Paneel
Ademhalings -PCR -paneel
(Alleen voor onderzoeksgebruik)
De seksueel overdraagbare infectie (STI) screening kit PR2026-ST01 (fluorescentie-PCR-methode) wordt gebruikt voor kwalitatieve screeningstest van 14 gemeenschappelijke soa's pathogenen nucleïnezuur in vaginaal wattenstaafsel en urinemonsters van seksueel overdraagbare infectie-vermoedelijke patiënten.
Deze kit is een multiplex fluorecent probe-gebaseerd TaqMan® QPCR-assaysysteem. Specifieke primers en sondes zijn ontworpen voor de detectie van specifieke genen van 14 gemeenschappelijke STI/STD -pathogenen.
Interne controle (IC) dient als de monitor om succesvolle extractie te bevestigen en mogelijke PCR -remming voor het gehele testsysteem te identificeren om vals negatieve detectieresultaten te voorkomen. Om aerosolverontreiniging van de versterkte producten te voorkomen, is het UDG -enzyme /DUTP -systeem toegevoegd aan het versterkingssysteem om de geamplificeerde producten effectief af te breken en valse positieve resultaten te vermijden.
Deze kit is een volledig gevriesdroogd systeem. Taq -enzym, UDG -enzym, reactiebuffer, specifieke primers en sondes die nodig zijn voor amplificatie zijn allemaal gelyofiliseerd in PCR -buizen. Detectie kan direct worden uitgevoerd na het toevoegen van oplossende oplossing en geëxtraheerd nucleïnezuur.
Doelen | Trichomonas vaginalis |
Doelen | Ueplasma uaryticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ueplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Herpes simplex virus type 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virus type 2 |
| Componenten | 8 monsters/kit | 24 monsters/kit | Ingrediënt |
| ST01 gelyofiliseerd reagens | 8*4 stripbuizen | 24*4 stripbuizen | Specifieke primer en sondes, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ POLYMERASE EN UDG ENZYM |
| Soa lysis buffer | 1 ml*1 buis | 5 ml*1 buis | Oppervlakte actief middel, gebalanceerde zoutoplossing |
| Eén testglazen kralen | 8 buizen*1 tas | 8 buizen*3 zakken | Glazen kralen |
| STI -positieve controle | 400 μl*1 buis | 400 μl*1 buis | Plasmide dat elke doelgensequentie bevat |
| STI -negatieve controle | 400 μl*1 buis | 400 μl*1 buis | Plasmide die interne controle -sequentie bevat |
| Oplossing oplossen | 1 ml*1 buis | 1 ml*2 buizen | Stabilisator |
Bewaar bevroren bij -20 ± 5 ℃.
De set kan worden getransporteerd bij kamertemperatuur (≤ 1 maand).
Herhaaldelijk bevriezing en ontdooien mogen niet meer dan 7 keer groter zijn.
Geldig gedurende 12 maanden (van de QC geslaagd).
Wegwerppoedervrije handschoenen en andere persoonlijke beschermingsmiddelen.
Pipetten (verstelbaar) en steriele pipet -tips.
Vaginale wattenstaafjes/urinemonsterverzamelingsapparaat.
1,5 ml centrifugebuizen en rekken.
Bench Top Centrifuge voor centrifugebuizen en PCR -buizen.
Vortex -mixer. (Power ≥40W)
Centrifugebuishouder voor Vortex Mixer. (niet nodig, kan een deel van de handmatige werking vervangen)
Metalen bad/waterbad. (1,5 ml centrifugebuis, 95 ℃)
Real-time PCR-instrument met FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescentiekanalen (zoals ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Detectiebeperking: 1000 kopieën/ml.
Precisie: de variatiecoëfficiënt (CV, %) van de CT-waarde van binnen-batch/tussen-batch precisie is ≤ 5 %.
Nauwkeurigheid: het conformiteitspercentage van negatieve/positieve referentie: 100%.
Specificiteit: de doelorganismen waren geanalyseerd in silico op potentiële kruisreactiviteit met de primers of sondesequenties. Specificiteitsanalyse toonde aan dat er geen kruisreactie is tussen de pathogenen die door deze kit worden gedetecteerd.
▇ Bioteke maakt gebruik van een volledig geautomatiseerde nucleïnezuur-extractie en PCR-testapparaat, gekoppeld aan een gepatenteerde STI-screeningkit, om een eenstaps diagnose van 'monster in, resulteert op '
▇ Functies
1. Snel en eenvoudig
Het is niet nodig om nucleïnezuur te extraheren, het monster kan direct in de machine worden geplaatst na het toevoegen van lysisbuffer. Het hele proces duurt slechts 75-90 minuten.
2. Nauwkeurig en efficiënt
Verminder handmatige bedieningsfouten en verkort de detectietijd.
3. Kosten verlagen
Verminder experimentele verbruiksartikelen en arbeidskosten.
4. Flexibel en handig
Kan worden gebruikt voor kleine batchtests en onmiddellijke testen (POCT).
5. Beveiliging en naleving
Het product heeft IVD CE -certificaten.
Klik hier voor meer informatie
※ Volledig geautomatiseerde screeningoplossing voor seksueel overdraagbare infectie (STI)
※ Bekijk de video van het bedieningsproces
HPV -genotyperingstest
UTI & Dr. Paneel
Ademhalings -PCR -paneel
