 |
| Test/kit: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
PR2026-ST02
Bioteke
Alleen voor onderzoeksgebruik
Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve diagnostische tests van 3 gemeenschappelijke STI -pathogenen nucleïnezuur in vaginale watten en urine van seksueel overdraagbare infectie (STI) vermoedelijke patiënten.
Dit product is een multiplex-sonde-gebaseerd TaqMan® QPCR-testsysteem.
Specifieke primers en sondes zijn ontworpen voor de detectie van specifieke genen van 3 gemeenschappelijke STI -pathogenen.
Deze kit is een volledig gevriesdroogd systeem. Taq -enzym, UDG -enzym, reactiebuffer, specifieke primers en sondes die nodig zijn voor amplificatie zijn allemaal gelyofiliseerd in PCR -buizen. Detectie kan direct worden uitgevoerd na het toevoegen van oplossende oplossing en geëxtraheerd nucleïnezuur.
Doel | Trichomonas vaginalis |
| Neisseria gonorrhoeae | |
| Chlamydia trachomatis |
| Componenten | 48 monsters/kit | Ingrediënt |
| ST02 gelyofiliseerd reagens | 48*4 stripbuizen | Specifieke primer & sondes, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ -polymerase en UDG -enzym |
| Soa lysis buffer | 5 ml*1 buis | Oppervlakte actief middel, gebalanceerde zoutoplossing |
| Eén testglazen kralen | 8 buizen*3 zakken | Glazen kralen |
| STI -positieve controle | 400 μl*1 buis | Plasmide dat elke doelgensequentie bevat |
| STI -negatieve controle | 400 μl*1 buis | Plasmide die interne controle -sequentie bevat |
| Oplossing oplossen | 1 ml*2 buizen | Stabilisator |
-20 ℃ ± 5 ℃ opslag gedurende 12 maanden.
Kamertemperatuurtransport minder dan 1 maand (niet meer dan 37 ℃).
Herhaaldelijk bevriezing en ontdooien mogen niet meer dan 7 keer groter zijn.
Geldig voor 12 maanden.
Wegwerppoedervrije handschoenen en andere persoonlijke beschermingsmiddelen.
Pipetten (verstelbaar) en steriele pipet -tips.
Vaginale wattenstaafjes/urinemonsterverzamelingsapparaat.
1,5 ml centrifugebuizen en rekken.
Bench Top Centrifuge voor centrifugebuizen en PCR -buizen.
Vortex -mixer. (Power ≥40W)
Centrifugebuishouder voor Vortex Mixer. (niet nodig, kan een deel van de handmatige werking vervangen)
Metalen bad/waterbad. (1,5 ml centrifugebuis, 95 ℃)
Real-time PCR-instrument met FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescentiekanalen (zoals ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)
Detectiebeperking: 1000 kopieën/ml.
Precisie: de variatiecoëfficiënt (CV, %) van de CT-waarde van binnen-batch/tussen-batch precisie is ≤ 5 %.
Nauwkeurigheid: het conformiteitspercentage van negatieve/positieve referentie: 100%.
Specificiteit: de doelorganismen waren geanalyseerd in silico op potentiële kruisreactiviteit met de primers of sondesequenties. Specificiteitsanalyse toonde aan dat er geen kruisreactie is tussen de pathogenen die door deze kit worden gedetecteerd.
HPV -genotyperingskit
UTI & Dr. Paneel
STI Screening Kit
Alleen voor onderzoeksgebruik
Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve diagnostische tests van 3 gemeenschappelijke STI -pathogenen nucleïnezuur in vaginale watten en urine van seksueel overdraagbare infectie (STI) vermoedelijke patiënten.
Dit product is een multiplex-sonde-gebaseerd TaqMan® QPCR-testsysteem.
Specifieke primers en sondes zijn ontworpen voor de detectie van specifieke genen van 3 gemeenschappelijke STI -pathogenen.
Deze kit is een volledig gevriesdroogd systeem. Taq -enzym, UDG -enzym, reactiebuffer, specifieke primers en sondes die nodig zijn voor amplificatie zijn allemaal gelyofiliseerd in PCR -buizen. Detectie kan direct worden uitgevoerd na het toevoegen van oplossende oplossing en geëxtraheerd nucleïnezuur.
Doel | Trichomonas vaginalis |
| Neisseria gonorrhoeae | |
| Chlamydia trachomatis |
| Componenten | 48 monsters/kit | Ingrediënt |
| ST02 gelyofiliseerd reagens | 48*4 stripbuizen | Specifieke primer & sondes, DNTP/DUTP, MG2+, TAQ -polymerase en UDG -enzym |
| Soa lysis buffer | 5 ml*1 buis | Oppervlakte actief middel, gebalanceerde zoutoplossing |
| Eén testglazen kralen | 8 buizen*3 zakken | Glazen kralen |
| STI -positieve controle | 400 μl*1 buis | Plasmide dat elke doelgensequentie bevat |
| STI -negatieve controle | 400 μl*1 buis | Plasmide die interne controle -sequentie bevat |
| Oplossing oplossen | 1 ml*2 buizen | Stabilisator |
-20 ℃ ± 5 ℃ opslag gedurende 12 maanden.
Kamertemperatuurtransport minder dan 1 maand (niet meer dan 37 ℃).
Herhaaldelijk bevriezing en ontdooien mogen niet meer dan 7 keer groter zijn.
Geldig voor 12 maanden.
Wegwerppoedervrije handschoenen en andere persoonlijke beschermingsmiddelen.
Pipetten (verstelbaar) en steriele pipet -tips.
Vaginale wattenstaafjes/urinemonsterverzamelingsapparaat.
1,5 ml centrifugebuizen en rekken.
Bench Top Centrifuge voor centrifugebuizen en PCR -buizen.
Vortex -mixer. (Power ≥40W)
Centrifugebuishouder voor Vortex Mixer. (niet nodig, kan een deel van de handmatige werking vervangen)
Metalen bad/waterbad. (1,5 ml centrifugebuis, 95 ℃)
Real-time PCR-instrument met FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescentiekanalen (zoals ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)
Detectiebeperking: 1000 kopieën/ml.
Precisie: de variatiecoëfficiënt (CV, %) van de CT-waarde van binnen-batch/tussen-batch precisie is ≤ 5 %.
Nauwkeurigheid: het conformiteitspercentage van negatieve/positieve referentie: 100%.
Specificiteit: de doelorganismen waren geanalyseerd in silico op potentiële kruisreactiviteit met de primers of sondesequenties. Specificiteitsanalyse toonde aan dat er geen kruisreactie is tussen de pathogenen die door deze kit worden gedetecteerd.
HPV -genotyperingskit
UTI & Dr. Paneel
STI Screening Kit
