Thuis » Producten » Moleculaire diagnostiek » PCR-kits » Screeningkit voor seksueel overdraagbare infecties (soa's) PR2026-ST01 (fluorescentie-PCR-methode)

loading

Delen op:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

Screeningkit voor seksueel overdraagbare infecties (soa's) PR2026-ST01 (fluorescentie-PCR-methode)

  • 14 Volledige soa-screeningskit
  • Gevriesdroogde reagentia
  • Fluorescentie-PCR-methode
  • Vaginale uitstrijkjes en urinemonsters
Test/kit:
Beschikbaarheid Status:
Hoeveelheid:
  • PR2026-ST01

  • Bioteke


ALLEEN VOOR ONDERZOEKSGEBRUIK



BEOOGD GEBRUIK

       De screeningskit PR2026-ST01 voor seksueel overdraagbare infecties (soa's) (fluorescentie-PCR-methode) wordt gebruikt voor een kwalitatieve screeningtest van 14 veel voorkomende soa-pathogenen,  nucleïnezuur in vaginale uitstrijkjes en urinemonsters van patiënten die verdacht worden van een seksueel overdraagbare infectie.

BEGINSEL
  • Deze kit is een op multiplex fluorescerend probe gebaseerd Taqman® qPCR-testsysteem.  Specifieke primers en probes zijn ontworpen voor de detectie van specifieke genen van 14 veel voorkomende SOA/SOA-pathogenen.

  • Interne controle (IC) dient als monitor om succesvolle extractie te bevestigen en mogelijke PCR-remming voor het gehele testsysteem te identificeren om vals-negatieve detectieresultaten te voorkomen. Om aërosolbesmetting van de geamplificeerde producten te voorkomen, werd het UDG-enzym/dUTP-systeem aan het amplificatiesysteem toegevoegd om de geamplificeerde producten effectief af te breken en vals-positieve resultaten te voorkomen.

  • Deze kit is een volledig voorgemengd gevriesdroogd systeem. Taq-enzym, UDG-enzym, reactiebuffer, specifieke primers en probes die nodig zijn voor amplificatie worden allemaal gevriesdroogd in PCR-buizen. Detectie kan direct worden uitgevoerd na het toevoegen van de oplossende oplossing en het geëxtraheerde nucleïnezuur.



Detectiedoel

           




Doelstellingen

Trichomonas vaginalis

           




Doelstellingen

Ureaplasma-urealyticum
Neisseria gonorroe Ureaplasma parvum
Chlamydia trachomatis Mycoplasma hominis
Gardnerella vaginalis Mycoplasma genitalium
Haemophilus ducreyi Treponema pallidum
Candida albicans

Herpes simplex-virus type 1

Streptococcus agalactiae

Herpes simplex-virus type 2



KIT-COMPONENTEN


Componenten
8 monsters/kit
24 monsters/kit Ingrediënt
ST01 Gevriesdroogd reagens 8*4 stripbuizen
24*4 stripbuizen

Specifieke primer en sondes,

 dNTP/dUTP,  Mg2+, Taq-polymerase en UDG-enzym

SOA-lysisbuffer 1 ml*1 buis
5 ml*1 buis Oppervlakteactieve stof, uitgebalanceerde zoutoplossing
Eén proefglaskralen 8 buizen * 1 zak
8 buizen * 3 zakken Glazen kralen
SOA positieve controle 400 μl*1 buisje
400 μl*1 buisje Plasmide dat elke doelgensequentie bevat
SOA negatieve controle 400  μL*1 buis 400 μl*1 buisje Plasmide die interne controlesequentie bevat
Oplossende oplossing 1 ml*1 buis 1 ml*2 buizen Stabilisator


OPSLAG EN HOUDBAARHEID


  • Bevroren bewaren bij -20 ± 5 ℃.

  • De kit kan bij kamertemperatuur (≤ 1 maand) worden vervoerd.

  • Herhaaldelijk invriezen en ontdooien mag niet langer zijn dan 7 keer.

  • 12 maanden geldig (vanaf de QC geslaagd).


BENODIGDE UITRUSTING EN MATERIALEN


  • Poedervrije wegwerphandschoenen en andere persoonlijke beschermingsmiddelen.  

  • Pipetten (verstelbaar) en steriele pipetpunten.  

  • Vaginale uitstrijkjes/apparaat voor urinemonsterafname.

  • Centrifugeerbuisjes en rekken van 1,5 ml.  

  • Tafelcentrifuge voor centrifugebuizen en PCR-buizen.  

  • Vortexmixer. (Power≥40w)  

  • Centrifugebuishouder voor vortexmixer. (niet nodig, kan een deel van de handmatige bediening vervangen)  

  • Metaalbad/waterbad. (1,5 ml centrifugebuis, 95 ℃)  

  • Realtime PCR-instrument met FAM/VIC/ROX/CY5 -fluorescentiekanalen. (Zoals ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)


PRESTATIESPECIFICATIES


  • Detectiebeperking: 1000 kopieën/ml.  

  • Precisie: De variatiecoëfficiënt (CV, %) van de Ct-waarde van de precisie binnen batch/tussen batch is ≤ 5%.

  • Nauwkeurigheid: Het conformiteitspercentage van negatieve/positieve referentie: 100%.  

  • Specificiteit: De doelorganismen zijn in silico geanalyseerd op mogelijke kruisreactiviteit met de primers of probesequenties. De homologie met andere soorten ligt allemaal onder de 90%. Specificiteitsanalyse toonde aan dat er geen kruisreactie is tussen de pathogenen die door deze kit worden gedetecteerd.




GERELATEERDE PRODUCTEN


hpv-genotyperingskit (3)(1)

HPV-genotyperingstest

uti pcr-kit(1)

UTI & DR-paneel

ademhalings-pcr-paneel(1)

Ademhalings-PCR-paneel



op: 
onder een: 
www.bioteke.cn
zr@bioteke.cn
+86-133-5792-7939
OVER ONS
Sinds 2005 heeft BioTeke zijn activiteiten opgebouwd op twee complementaire productlijnen onder één kwaliteitssysteem. moleculaire reagentia van laboratoriumkwaliteit voor precisie, en point-of-care-sneltesten voor snelheid - ten dienste van laboratoria en distributeurs in meer dan 100 landen.
Snelle links
Volg BIOTEKE
NEEM CONTACT MET ONS OP
zr@bioteke.cn
+86-13357927939
+8613357927939
Copyright 2026 BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏ICP备18042459号-1