 |
| RP1202: | |
|---|---|
| RP1203: | |
| Hoeveelheid: | |
RP1202/RP1203
Bioteke
A. Beginsel
De RNAPure-procedure vertegenwoordigt een gevestigde technologie voor RNA-zuivering. Deze technologie combineert de selectieve bindende eigenschappen van een silicamembraan met de snelheid van microspin -technologie.
Een gespecialiseerd hoogzout buffersysteem maakt tot 100 μg RNA langer dan 200 basen mogelijk om te binden aan het rnapure silicamembraan. Biologische monsters worden eerst gelyseerd en gehomogeniseerd in aanwezigheid van een zeer denaturerende guanidine-thiocyanaat-bevattende buffer, die onmiddellijk RNases inactiveert om intact RNA te garanderen.
Ethanol wordt toegevoegd om geschikte bindingsomstandigheden te bieden en het monster wordt vervolgens toegepast op een rnapure spin-kolom, waarbij het totale RNA bindt aan het membraan en verontreinigingen efficiënt worden verwijderd. RNA van hoge kwaliteit wordt vervolgens geëlueerd in water van 30-100 ul.
B. Kit Componenten (RP1202)
| Nee. | Componenten | Specificatie | Qty |
| 1 | Buffer RL | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer Re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase-vrij h2O | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml (Voeg rantsoen ethanol toe voor gebruik.) | 1 |
| 5 | RNASE-vrij Spin-kolom AC | 50 stks | 1 |
| 6 | 70% ethanol | 9 ml rnase-vrij h2O | 1 |
| 7 | Verzamelbuis （2ml） | 50 stks | 1 |
C. Opslag en geldigheid
1. Opgeslagen bij RT, Buffer RW moet worden opgeslagen op -20 ℃.
2. Deze kit is 12 maanden geldig. Gebruik het alstublieft binnen de geldigheid.
D. Kenmerken
◆ Stabiliteit, vergelijkbare RNA -opbrengst met absorberend membraan van hoge kwaliteit.
◆ Hoge zuiverheid, specifiek membraanabsorptie en wassen voor het verwijderen van eiwitten en ander puin.
A. Beginsel
De RNAPure-procedure vertegenwoordigt een gevestigde technologie voor RNA-zuivering. Deze technologie combineert de selectieve bindende eigenschappen van een silicamembraan met de snelheid van microspin -technologie.
Een gespecialiseerd hoogzout buffersysteem maakt tot 100 μg RNA langer dan 200 basen mogelijk om te binden aan het rnapure silicamembraan. Biologische monsters worden eerst gelyseerd en gehomogeniseerd in aanwezigheid van een zeer denaturerende guanidine-thiocyanaat-bevattende buffer, die onmiddellijk RNases inactiveert om intact RNA te garanderen.
Ethanol wordt toegevoegd om geschikte bindingsomstandigheden te bieden en het monster wordt vervolgens toegepast op een rnapure spin-kolom, waarbij het totale RNA bindt aan het membraan en verontreinigingen efficiënt worden verwijderd. RNA van hoge kwaliteit wordt vervolgens geëlueerd in water van 30-100 ul.
B. Kit Componenten (RP1202)
| Nee. | Componenten | Specificatie | Qty |
| 1 | Buffer RL | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer Re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase-vrij h2O | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml (Voeg rantsoen ethanol toe voor gebruik.) | 1 |
| 5 | RNASE-vrij Spin-kolom AC | 50 stks | 1 |
| 6 | 70% ethanol | 9 ml rnase-vrij h2O | 1 |
| 7 | Verzamelbuis （2ml） | 50 stks | 1 |
C. Opslag en geldigheid
1. Opgeslagen bij RT, Buffer RW moet worden opgeslagen op -20 ℃.
2. Deze kit is 12 maanden geldig. Gebruik het alstublieft binnen de geldigheid.
D. Kenmerken
◆ Stabiliteit, vergelijkbare RNA -opbrengst met absorberend membraan van hoge kwaliteit.
◆ Hoge zuiverheid, specifiek membraanabsorptie en wassen voor het verwijderen van eiwitten en ander puin.
