 |
| Pakketspecificatie: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
ICA2405
Bioteke
Alleen voor professioneel gebruik
B. Detectieprincipe
Neuronspecifieke enolase (NSE) is een van de enolasen die betrokken zijn bij de Glycolytisch pad, aanwezig in neurale en neuro -endocriene weefsels.
Deze kit is een immunochromatografische kit die een dubbel antilichaam gebruikt Sandwich -methode om AFP in menselijke bloedmonsters te detecteren.
C. Klinische betekenis
Hoge concentraties bestaan in zenuwcellen, neuro -endocriene cellen en Tumorcellen veroorzaakt door deze cellen:
1. Bronchiale kanker:
NSE wordt beschouwd als de voorkeursbiomarker voor Bronchiale kanker in kleine cellen detecteren, met 60% -81% van de gevallen die aantoont Verhoogde NSE -concentraties. De concentratie van NSE kort verhoogt 24-72 uur na het begin van de eerste chemotherapiecyclus, en kan een week duren of snel afnemen aan het einde van de eerste Chemotherapiecyclus (met een toename van de concentratie voorbehandeling). Integendeel, patiënten die niet reageren op chemotherapie zal een aanhoudende toename of geen afname van de NSE -concentratie hebben Binnen het referentiebereik. Tijdens de periode van remissie, 80-96% van Patiënten hebben een normale NSE -concentratie, terwijl NSE -concentratie neemt toe wanneer de toestand terugkeert. NSE kan worden gebruikt om de Prognose, behandelingseffectiviteit en gerelateerde etiologie van kleine cellen Longkankerpatiënten: diagnostische gevoeligheid van 93%, positief voorspellend waarde van 92%.
2. Neuroblastoom:
Neuroblastoom is een veel voorkomende vaste tumor in kinderen, afkomstig van het ruggenmerg en vaak moeilijk nauwkeurig diagnosticeren.
3. Andere tumoren:
In de klinische praktijk, 68% -73% van de patiënten met Seminomen hebben de NSE -concentraties aanzienlijk verhoogd, wat zijn praktisch gecorreleerd met het klinische ziekteproces. 22% van niet Kwaadaardige longziekten (ongeacht de tumormase) hebben NSE Concentraties hoger dan 25NG/ml. Patiënten met hersentumoren zoals Gliomen, ruggenmergtumoren, neurofibromen en neuromen kunnen Af en toe hebben verhoogde niveaus van NSE.
4. Goedaardige ziekten:
Patiënten met goedaardige long- en hersenziekten kunnen hebben ook verhoogde serum NSE -concentraties (> 12ng/ml), zoals diffuse encefalitis, ruggenmerg en cerebellaire degeneratie, cerebrale ischemie, cerebrale infarct, intracraniële bloedstolsels, traumatische hersenen letsel, schizofrenie, enz.
D. Pakketcomponenten
(1 test/kit)
Specimen: Serum/plasma/volbloed
Raadpleeg de gebruikershandleiding voor het testproces.
Opmerking:
1. Lees voor het testen deze gebruiksinstructies zorgvuldig. Alleen door alle instructies correct te volgen, kan testen betrouwbaar zijn.
2. Zorg ervoor dat de monsterbelasting geschikt is, omdat de resultaten van overmatige of onvoldoende monsterbelasting onbetrouwbaar kunnen zijn.
3. De testresultaten van deze reagenset zijn alleen voor klinische referentie. Artsen moeten een definitieve diagnose stellen door verschillende testresultaten en klinische symptomen te combineren.
4. Het resultaat kan worden verstoord door HAAA (menselijk anti -dierantilichaam), heterofiel antilichaam, zelfanalytantilichaam, reumatoïde factor en andere eiwitten zoals hormoonbindende eiwitten in het bloed van de patiënt.
E. Opslagomstandigheden en houdbaarheid
1. Opslagconditie: een droge en donkere plaats op 2-30 ℃.
2. Houd leven: 2 jaar en mag niet worden bevroren.
3. Het reagens moet worden gebruikt als Al snel mogelijk binnen 1 uur na het openen van de aluminiumfolietas.
Wanneer de omgevingstemperatuur hoger is dan 30 ℃ of de vochtigheid hoog is, Het wordt aanbevolen om het reagens zo snel mogelijk te gebruiken.
F. Gerelateerde producten
Tumormarker HE4 -test
Tumormarker CA15-3
Tumormarker TPSA -test
Alleen voor professioneel gebruik
B. Detectieprincipe
Neuronspecifieke enolase (NSE) is een van de enolasen die betrokken zijn bij de Glycolytisch pad, aanwezig in neurale en neuro -endocriene weefsels.
Deze kit is een immunochromatografische kit die een dubbel antilichaam gebruikt Sandwich -methode om AFP in menselijke bloedmonsters te detecteren.
C. Klinische betekenis
Hoge concentraties bestaan in zenuwcellen, neuro -endocriene cellen en Tumorcellen veroorzaakt door deze cellen:
1. Bronchiale kanker:
NSE wordt beschouwd als de voorkeursbiomarker voor Bronchiale kanker in kleine cellen detecteren, met 60% -81% van de gevallen die aantoont Verhoogde NSE -concentraties. De concentratie van NSE kort verhoogt 24-72 uur na het begin van de eerste chemotherapiecyclus, en kan een week duren of snel afnemen aan het einde van de eerste Chemotherapiecyclus (met een toename van de concentratie voorbehandeling). Integendeel, patiënten die niet reageren op chemotherapie zal een aanhoudende toename of geen afname van de NSE -concentratie hebben Binnen het referentiebereik. Tijdens de periode van remissie, 80-96% van Patiënten hebben een normale NSE -concentratie, terwijl NSE -concentratie neemt toe wanneer de toestand terugkeert. NSE kan worden gebruikt om de Prognose, behandelingseffectiviteit en gerelateerde etiologie van kleine cellen Longkankerpatiënten: diagnostische gevoeligheid van 93%, positief voorspellend waarde van 92%.
2. Neuroblastoom:
Neuroblastoom is een veel voorkomende vaste tumor in kinderen, afkomstig van het ruggenmerg en vaak moeilijk nauwkeurig diagnosticeren.
3. Andere tumoren:
In de klinische praktijk, 68% -73% van de patiënten met Seminomen hebben de NSE -concentraties aanzienlijk verhoogd, wat zijn praktisch gecorreleerd met het klinische ziekteproces. 22% van niet Kwaadaardige longziekten (ongeacht de tumormase) hebben NSE Concentraties hoger dan 25NG/ml. Patiënten met hersentumoren zoals Gliomen, ruggenmergtumoren, neurofibromen en neuromen kunnen Af en toe hebben verhoogde niveaus van NSE.
4. Goedaardige ziekten:
Patiënten met goedaardige long- en hersenziekten kunnen hebben ook verhoogde serum NSE -concentraties (> 12ng/ml), zoals diffuse encefalitis, ruggenmerg en cerebellaire degeneratie, cerebrale ischemie, cerebrale infarct, intracraniële bloedstolsels, traumatische hersenen letsel, schizofrenie, enz.
D. Pakketcomponenten
(1 test/kit)
Specimen: Serum/plasma/volbloed
Raadpleeg de gebruikershandleiding voor het testproces.
Opmerking:
1. Lees voor het testen deze gebruiksinstructies zorgvuldig. Alleen door alle instructies correct te volgen, kan testen betrouwbaar zijn.
2. Zorg ervoor dat de monsterbelasting geschikt is, omdat de resultaten van overmatige of onvoldoende monsterbelasting onbetrouwbaar kunnen zijn.
3. De testresultaten van deze reagenset zijn alleen voor klinische referentie. Artsen moeten een definitieve diagnose stellen door verschillende testresultaten en klinische symptomen te combineren.
4. Het resultaat kan worden verstoord door HAAA (menselijk anti -dierantilichaam), heterofiel antilichaam, zelfanalytantilichaam, reumatoïde factor en andere eiwitten zoals hormoonbindende eiwitten in het bloed van de patiënt.
E. Opslagomstandigheden en houdbaarheid
1. Opslagconditie: een droge en donkere plaats op 2-30 ℃.
2. Houd leven: 2 jaar en mag niet worden bevroren.
3. Het reagens moet worden gebruikt als Al snel mogelijk binnen 1 uur na het openen van de aluminiumfolietas.
Wanneer de omgevingstemperatuur hoger is dan 30 ℃ of de vochtigheid hoog is, Het wordt aanbevolen om het reagens zo snel mogelijk te gebruiken.
F. Gerelateerde producten
Tumormarker HE4 -test
Tumormarker CA15-3
Tumormarker TPSA -test
