 |
| Kit: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
ICA2114-12
BioTeke
Alleen professioneel gebruik
De kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van mycoplasma pneumoniae uit menselijke oropharyngeale wattenstaafjes.
Deze kit is geschikt voor hulpdiagnose van luchtwegaandoeningen, de resultaten zijn alleen voor klinische referentie en kunnen niet worden gebruikt als de enige basis voor diagnose en uitsluitingsbeslissing.
De kit is immunochromatografisch en maakt gebruik van dubbele antilichaam sandwich-methode om Mycoplasma pneumoniae antigeen te detecteren.
Tijdens detectie worden de behandelde monsters in de monsterputten van de testkaart geladen. Wanneer de concentratie van mycoplasma pneumoniae -antigeen in monster hoger is dan de minimale detectielimiet, zal het virale antigeen eerst complexen vormen met gelabelde antilichamen.
Onder chromatografie gaan de complexen verder langs het nitrocellulosemembraan tot vastgelegde door pre-gecoate monoklonaal antilichaam van mycoplasma pneumoniae in detectiezone op nitrocellulose-film (T) om een rode reactielijn op de detectiezone te vormen, het resultaat is positief;
Omgekeerd, als er geen virale antigeen is of de concentratie van antigeen in het monster onder de minimale detectielimiet is, verschijnt er geen rode reactielijn in de detectiezone, op dit punt is het resultaat negatief.
Ongeacht of het monster virale antigenen bevat of niet, een rode reactielijn zal verschijnen in de kwaliteitscontrolzone (C), de rode reactielijn die verschijnt in de kwaliteitscontrolezone (C) is het criterium om te bepalen of het chromatografieproces normaal is.
| Componenten | Specificatie | |
| 1 test/kit | 20 tests/kit | |
| Testkaart | 1 stc | 20 -stcs |
| Monster extractiebuis | 1 stc | 20 -stcs |
| Buisdop | 1 stc | 20 -stcs |
| Orofaryngeale wattenstaafje | 1 stc | 20 -stcs |
| Afvaltas | 1 stc | 20 -stcs |
De kits moeten worden opgeslagen op 2 ~ 30 ℃.
Geldig voor 24 maanden.
De testkaart moet zo snel mogelijk worden gebruikt binnen 1 uur na het openen van het foliezakje.
6 in 1 test
7 in 1 test
8 in 1 test
10 in 1 test
Alleen professioneel gebruik
De kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van mycoplasma pneumoniae uit menselijke oropharyngeale wattenstaafjes.
Deze kit is geschikt voor hulpdiagnose van luchtwegaandoeningen, de resultaten zijn alleen voor klinische referentie en kunnen niet worden gebruikt als de enige basis voor diagnose en uitsluitingsbeslissing.
De kit is immunochromatografisch en maakt gebruik van dubbele antilichaam sandwich-methode om Mycoplasma pneumoniae antigeen te detecteren.
Tijdens detectie worden de behandelde monsters in de monsterputten van de testkaart geladen. Wanneer de concentratie van mycoplasma pneumoniae -antigeen in monster hoger is dan de minimale detectielimiet, zal het virale antigeen eerst complexen vormen met gelabelde antilichamen.
Onder chromatografie gaan de complexen verder langs het nitrocellulosemembraan tot vastgelegde door pre-gecoate monoklonaal antilichaam van mycoplasma pneumoniae in detectiezone op nitrocellulose-film (T) om een rode reactielijn op de detectiezone te vormen, het resultaat is positief;
Omgekeerd, als er geen virale antigeen is of de concentratie van antigeen in het monster onder de minimale detectielimiet is, verschijnt er geen rode reactielijn in de detectiezone, op dit punt is het resultaat negatief.
Ongeacht of het monster virale antigenen bevat of niet, een rode reactielijn zal verschijnen in de kwaliteitscontrolzone (C), de rode reactielijn die verschijnt in de kwaliteitscontrolezone (C) is het criterium om te bepalen of het chromatografieproces normaal is.
| Componenten | Specificatie | |
| 1 test/kit | 20 tests/kit | |
| Testkaart | 1 stc | 20 -stcs |
| Monster extractiebuis | 1 stc | 20 -stcs |
| Buisdop | 1 stc | 20 -stcs |
| Orofaryngeale wattenstaafje | 1 stc | 20 -stcs |
| Afvaltas | 1 stc | 20 -stcs |
De kits moeten worden opgeslagen op 2 ~ 30 ℃.
Geldig voor 24 maanden.
De testkaart moet zo snel mogelijk worden gebruikt binnen 1 uur na het openen van het foliezakje.
6 in 1 test
7 in 1 test
8 in 1 test
10 in 1 test
