Thuis » Producten » Immunoassay » Tumormarkers snelle tests » AFP Rapid Test Kit (immunochromatografische test)

loading

Delen op:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

AFP Rapid Test Kit (immunochromatografische test)

AFP snelle testkit wordt gebruikt om alfa -fetoproteïne (AFP) in menselijke monsters (volbloed, serum, plasma) te detecteren, klinisch wordt het voornamelijk gebruikt voor hulpdiagnose, therapeutisch effect en prognose -observatie van primaire leverkanker.
 
Pakketspecificatie:
Beschikbaarheid Status:
Hoeveelheid:
  • ICA2403

  • Bioteke


AFP Rapid Test Kit (immunochromatografische test)

Alleen voor professioneel gebruik


A. bedoelde gebruik
De AFP snelle testkits worden gebruikt om alfa -fetoproteïne (AFP) in menselijke monsters te detecteren, klinisch het  wordt voornamelijk gebruikt voor hulpdiagnose, therapeutisch effect en prognose -observatie van primaire leverkanker.  

AFP -testpaneel


B. Detectieprincipe


  • Alpha fetoproteïne (AFP) is een glycoproteïne van het albumine  Familie, voornamelijk gesynthetiseerd door foetale levercellen en dooierzak.  

  • AFP heeft een  Hoge concentratie in foetale bloedcirculatie, die afneemt na  geboorte. Van 2 tot 3 maanden na de geboorte wordt AFP in feite vervangen door  albumine en is moeilijk te detecteren in het bloed, dus de inhoud ervan is  Extreem laag bij volwassen bloed.  

  • AFP heeft veel belangrijke fysiologische  Functies, zoals transportfunctie, bidirectionele regelgeving  functioneren als een groeiregulerende factor, immuunsuppressie en t  Lymfocyten geïnduceerde apoptose. AFP is gerelateerd aan het optreden en  Ontwikkeling van leverkanker en verschillende tumoren, en kan hoog vertonen  concentraties in verschillende tumoren.


Deze kit is een immunochromatografische kit die een dubbel antilichaam gebruikt  Sandwich -methode om AFP in menselijke bloedmonsters te detecteren.



C. Klinische betekenis


1. Detectie van AFP -gehalte bij volwassen bloed: AFP -gehalte bij 60%~ 70%  Patiënten met primaire leverkanker neemt bovendien AFP -gehalte toe  Bij patiënten met testiculaire kanker, eierstoktumor, kwaadaardig teratoom,  alvleesklierkanker, maagkanker, darmkanker, longkanker en  Andere patiënten zullen ook toenemen.  


2. Detectie van AFP -niveaus in bloed -bloedbloed: AFP -niveaus nemen toe in  Leverkanker, hepatoBlastoma, gonadaal teratoBlastoma, hepatitis, en  andere voorwaarden.  


3. Patiënten met goedaardige leverziekten zoals acuut en chronisch  Hepatitis en cirrose hebben ook verschillende mate van verhoogd bloed  AFP -niveaus, maar de meeste zijn lager dan 1000 ng/ml, die gerelateerd is aan  De mate van necrose en regeneratie van levercellen.  


4. Over het algemeen is de toename van het AFP -gehalte bij goedaardige leverziekte  Tijdelijk en duurt meestal 2-3 weken. Kwaadaardige tumoren, op de  Anders, blijf stijgen. Daarom dynamische observatie van serum  AFP -niveaus kunnen onderscheid maken tussen goedaardige en kwaadaardige lever  Ziekten, evenals vroege diagnose van leverkanker.  


5. Fysiologisch wordt AFP uitgescheiden door pasgeboren en onrijpe lever  cellen. De foetale levercellen zijn niet volledig ontwikkeld (gedifferentieerd) en  scheiden een grote hoeveelheid alfa -fetoproteïne uit, die de  Maternaal bloed door navelstrengbloed. Daarom zwanger  Vrouwen zullen tijdens de zwangerschap positief testen op alfa -fetoproteïne. In de klinische praktijk wordt AFP voornamelijk gebruikt als bloedmarker voor primaire  Leverkanker, voor de diagnose en werkzaamheidsbewaking van de primaire lever  kanker.




D. Pakketcomponenten

(1 test/kit)

AFP -testpaneel

Specimen:  Serum/plasma/volbloed

Raadpleeg de gebruikershandleiding voor het testproces.


Opmerking:

1. Lees voor het testen deze gebruiksinstructies zorgvuldig. Alleen door alle instructies correct te volgen, kan testen betrouwbaar zijn.  

2. Zorg ervoor dat de monsterbelasting geschikt is, omdat de resultaten van overmatige of onvoldoende monsterbelasting onbetrouwbaar kunnen zijn.  

3. De testresultaten van deze reagenset zijn alleen voor klinische referentie. Artsen moeten een definitieve diagnose stellen door verschillende testresultaten en klinische symptomen te combineren.  

4. Het resultaat kan worden verstoord door HAAA (menselijk anti -dierantilichaam), heterofiel antilichaam, zelfanalytantilichaam, reumatoïde factor en andere eiwitten zoals hormoonbindende eiwitten in het bloed van de patiënt.



E.  Opslagomstandigheden en houdbaarheid

1.  Opslagconditie: een droge en donkere plaats op 2-30 ℃.

2. Houd leven: 2 jaar en mag niet worden bevroren.  

3. Het reagens moet worden gebruikt als  Al snel mogelijk binnen 1 uur na het openen van de aluminiumfolietas.

Wanneer de omgevingstemperatuur hoger is dan 30 ℃ of de vochtigheid hoog is,  Het wordt aanbevolen om het reagens zo snel mogelijk te gebruiken.



F. Gerelateerde producten

NSE Rapid Test Kit

Tumormarker NSE -test

He4 Rapid Test Kit

Tumormarker HE4 -test

CA15-3 snelle test (1)

Tumormarker CA15-3 Test







op: 
onder een: 
No.90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, China
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
Snelle links
Volg BIOTEKE
auteursrechten Biotke Corporation (Wuxi) Co., Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1