| Testset: | |
|---|---|
| Beschikbaarheid Status: | |
| Hoeveelheid: | |
ICA2114-7
BioTeke
Commerciële naam: Multiple Respiratory Multipathogen Antigen Test Kit
Model: ICA2114-7
Detectie-item: SARS-CoV-2, griep A, griep B, RSV, ADV
Monster: Voorste neusuitstrijkje
Houd leven: 24 maanden
Opslagconditie: 2 ~ 30 ℃

Klik hier om de video te bekijken.
| 1 test/kit; 600 tests/doos | 20 testen/kit; 800 tests/doos |
| Afmetingen doos: 16,2 x 6,6 x 1,5 cm | Afmetingen doos: 24 x 16,6 x 6,5 cm |
| Kartongrootte: 66×40×42cm | Kartongrootte: 68×49×35cm |
[Resultaten Interpretatie]
Let op: Lees de resultaten binnen 15-20 minuten na de test af. Resultaten die na 30 minuten worden gelezen, zijn ongeldig.
[Positief]
SARS-CoV-2 positief : Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het COVID-19/Flu A/Flu B-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een rode lijn in het (COVID-19)-gedeelte.
Influenza A (griep A) positief: Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauwe/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een blauwe lijn in het (Flu A)-gedeelte.
Influenza B (griep B) positief : Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een blauwe lijn in het (Flu B)-gedeelte.
Adenovirus (ADV) positief: Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het ADV/RSV-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een rode lijn in het (ADV)-gedeelte.
Syncytieel virus (RSV) positief : Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het ADV/RSV-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een blauwe lijn in het (RSV)-gedeelte.
Meerdere positieven: Er verschijnen twee gekleurde (C) lijnen in twee afzonderlijke vensters. Als de andere lijn verschijnt, is de overeenkomstige ziekteverwekker positief.

[Negatief]
In het detectievenster SARS-CoV-2/Influenza A-virus/Influenza B-virus/Respiratoir syncytieel virus/Adenovirus verschijnen twee donkerblauwe/paarse lijnen in het (C) gedeelte en verschijnt er geen lijn in het detectiegebied (COVID-19/Flu A/Fu B/ADV/RSV). Het geeft aan dat SARS-CoV-2, Influenza A-virus, Influenza B-virus, Respiratoirsyncytieel virus of Adenovirus niet in het monster is gedetecteerd.
Een negatief resultaat sluit echter de afwezigheid van SARS-CoV-2, influenza A-virus, influenza B-virus, respiratoir syncytieel virus of adenovirusinfectie niet uit en mag niet worden gebruikt als enige basis voor beslissingen over behandeling of patiëntbeheer.
Negatieve resultaten moeten worden overwogen in de context van de recente blootstellingsgeschiedenis van het individu, de medische geschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die consistent zijn met SARS-CoV-2, influenza A-virus, influenza B-virus, respiratoir syncytieel virus en adenovirus, en bevestigd door nucleïnezuurtesten zoals noodzakelijk voor de behandeling van de patiënt.

[Ongeldig]
Als een van de controlelijnen (C) niet verschijnt, wordt de test als ongeldig beschouwd.
Een ongeldig testresultaat betekent dat er een fout is opgetreden in de test en dat de resultaten niet kunnen worden geïnterpreteerd. Gebruikers moeten opnieuw testen met een nieuwe testkaart.

Commerciële naam: Multiple Respiratory Multipathogen Antigen Test Kit
Model: ICA2114-7
Detectie-item: SARS-CoV-2, griep A, griep B, RSV, ADV
Monster: Voorste neusuitstrijkje
Houd leven: 24 maanden
Opslagconditie: 2 ~ 30 ℃

Klik hier om de video te bekijken.
| 1 test/kit; 600 tests/doos | 20 testen/kit; 800 tests/doos |
| Afmetingen doos: 16,2 x 6,6 x 1,5 cm | Afmetingen doos: 24 x 16,6 x 6,5 cm |
| Kartongrootte: 66×40×42cm | Kartongrootte: 68×49×35cm |
[Resultaten Interpretatie]
Let op: Lees de resultaten binnen 15-20 minuten na de test af. Resultaten die na 30 minuten worden gelezen, zijn ongeldig.
[Positief]
SARS-CoV-2 positief : Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het COVID-19/Flu A/Flu B-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een rode lijn in het (COVID-19)-gedeelte.
Influenza A (griep A) positief: Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauwe/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een blauwe lijn in het (Flu A)-gedeelte.
Influenza B (griep B) positief : Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een blauwe lijn in het (Flu B)-gedeelte.
Adenovirus (ADV) positief: Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het ADV/RSV-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een rode lijn in het (ADV)-gedeelte.
Syncytieel virus (RSV) positief : Er verschijnen twee gekleurde lijnen in het ADV/RSV-testvenster. Een donkerblauw/paarse lijn bevindt zich in het (C)-gedeelte en een blauwe lijn in het (RSV)-gedeelte.
Meerdere positieven: Er verschijnen twee gekleurde (C) lijnen in twee afzonderlijke vensters. Als de andere lijn verschijnt, is de overeenkomstige ziekteverwekker positief.

[Negatief]
In het detectievenster SARS-CoV-2/Influenza A-virus/Influenza B-virus/Respiratoir syncytieel virus/Adenovirus verschijnen twee donkerblauwe/paarse lijnen in het (C) gedeelte en verschijnt er geen lijn in het detectiegebied (COVID-19/Flu A/Fu B/ADV/RSV). Het geeft aan dat SARS-CoV-2, Influenza A-virus, Influenza B-virus, Respiratoirsyncytieel virus of Adenovirus niet in het monster is gedetecteerd.
Een negatief resultaat sluit echter de afwezigheid van SARS-CoV-2, influenza A-virus, influenza B-virus, respiratoir syncytieel virus of adenovirusinfectie niet uit en mag niet worden gebruikt als enige basis voor beslissingen over behandeling of patiëntbeheer.
Negatieve resultaten moeten worden overwogen in de context van de recente blootstellingsgeschiedenis van het individu, de medische geschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die consistent zijn met SARS-CoV-2, influenza A-virus, influenza B-virus, respiratoir syncytieel virus en adenovirus, en bevestigd door nucleïnezuurtesten zoals noodzakelijk voor de behandeling van de patiënt.

[Ongeldig]
Als een van de controlelijnen (C) niet verschijnt, wordt de test als ongeldig beschouwd.
Een ongeldig testresultaat betekent dat er een fout is opgetreden in de test en dat de resultaten niet kunnen worden geïnterpreteerd. Gebruikers moeten opnieuw testen met een nieuwe testkaart.
