Testset: | |
---|---|
Beschikbaarheid Status: | |
Hoeveelheid: | |
ICA2114-7
BioTeke
Commerciële naam: meerdere respiratoire multipathogene antigeen testkit
Model: ICA2114-7
Detectie-item: SARS-COV-2, griep A, griep B, RSV, adv
Specimen: voorste nasale wattenstaafje
Houd leven: 24 maanden
Opslagconditie: 2 ~ 30 ℃
Klik hier om de video te bekijken.
1 test/kit; 600 tests/doos | 20 tests/kit; 800 tests/doos |
Boxgrootte: 16,2 × 6,6 × 1,5 cm | Boxgrootte: 24 × 16,6 × 6,5 cm |
Kartonmaat: 66 × 40 × 42 cm | Kartongrootte: 68 × 49 × 35 cm |
[Resultaten interpretatie]
Opmerking: lees de resultaten binnen 15-20 minuten na de test. De resultaten die na 30 minuten worden gelezen, zijn ongeldig.
[Positief]
SARS-COV-2 POsitive:Twee Gekleurde lijnen verschijnen in de Covid-19/griep A/griep B-test venster.A donkerblauw/paars Iine bevindt zich in de sectie (c) en een rode lijn bevindt zich in het gedeelte (COVID-19).
Influenza A (griep a) positief:Twee gekleurde lijnen verschijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauw/paarse iine bevindt zich in het gedeelte (c) en een blauw Lijn bevindt zich in het gedeelte (griep a).
Influenza B (griep B) positief: Twee gekleurde lijnen verschijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauw/paarse Iine bevindt zich in het (c) gedeelte en een blauw Lijn bevindt zich in het gedeelte (griep B).
Adenovirus (adv) positve:Twee gekleurde lijnen verschijnen in het ADV/RSV -testvenster. Een donkerblauw/paarse Iine bevindt zich in het gedeelte (c) en een rode lijn bevindt zich in het gedeelte (Adv).
Syncytieel virus (RSV) positief: Twee gekleurde lijnen verschijnen in het ADV/RSV -testvenster. Een donkerblauw/paarse Iine bevindt zich in het gedeelte (c) en een blauw Lijn bevindt zich in het gedeelte (RSV).
Meerdere positieve:Twee gekleurde (c) lijnen verschijnen in twee afzonderlijk Window.Als de andere lijn verschijnt, is de overeenkomstige ziekteverwekker positief.
[Negatief]
In het SARS-COV-2/influenza A virus/influenza B virus/respiratory syncytialvirus/adenovirus detectiestaam, twee donkerblauwe/paarse lijnen verschijnen in de (c) sectie en er verschijnt geen lijn in het detectiegebied (covid-19/griep a/fu b/rSv). Het geeft aan dat SARS-COV-2, invloed Virus, ademhalingssyncytial virus of adenovirus werd niet in het monster gedetecteerd. Een negatief resultaat sluit echter niet de afwezigheid van SARS-COV-2, influenza A virus, influenza B-virus, respiratoire syncytieel virus, adenovirus-infectie uit en moet niet worden gebruikt als de exemplaar voor behandeling of patiëntbeheer.
Negatieve resultaten moeten worden overwogen in de context van de recente blootstellingsgeschiedenis, medische geschiedenis, medische geschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die consistent zijn met SARS-COV-2, influenza A virus, influenza B-virus, respiratoir syncytieel virus en adenovirus, en bevestigd door nucleïnezuurtests als nodig voor patiëntbeheer.
[Ongeldig]
Als een van de regels (c) lijnen niet verschijnt, wordt de test als ongeldig beschouwd.
Een ongeldig testresultaat betekent dat uw test een fout heeft ondervonden en de resultaten niet kunnen worden geïnterpreteerd. U moet opnieuw testen met behulp van een nieuwe testkaart.
OPMERKING:
◆ Alleen voor onderzoeksgebruik, niet voor gebruik in diagnostische procedures
Commerciële naam: meerdere respiratoire multipathogene antigeen testkit
Model: ICA2114-7
Detectie-item: SARS-COV-2, griep A, griep B, RSV, adv
Specimen: voorste nasale wattenstaafje
Houd leven: 24 maanden
Opslagconditie: 2 ~ 30 ℃
Klik hier om de video te bekijken.
1 test/kit; 600 tests/doos | 20 tests/kit; 800 tests/doos |
Boxgrootte: 16,2 × 6,6 × 1,5 cm | Boxgrootte: 24 × 16,6 × 6,5 cm |
Kartonmaat: 66 × 40 × 42 cm | Kartongrootte: 68 × 49 × 35 cm |
[Resultaten interpretatie]
Opmerking: lees de resultaten binnen 15-20 minuten na de test. De resultaten die na 30 minuten worden gelezen, zijn ongeldig.
[Positief]
SARS-COV-2 POsitive:Twee Gekleurde lijnen verschijnen in de Covid-19/griep A/griep B-test venster.A donkerblauw/paars Iine bevindt zich in de sectie (c) en een rode lijn bevindt zich in het gedeelte (COVID-19).
Influenza A (griep a) positief:Twee gekleurde lijnen verschijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauw/paarse iine bevindt zich in het gedeelte (c) en een blauw Lijn bevindt zich in het gedeelte (griep a).
Influenza B (griep B) positief: Twee gekleurde lijnen verschijnen in het COVID-19/griep A/griep B-testvenster. Een donkerblauw/paarse Iine bevindt zich in het (c) gedeelte en een blauw Lijn bevindt zich in het gedeelte (griep B).
Adenovirus (adv) positve:Twee gekleurde lijnen verschijnen in het ADV/RSV -testvenster. Een donkerblauw/paarse Iine bevindt zich in het gedeelte (c) en een rode lijn bevindt zich in het gedeelte (Adv).
Syncytieel virus (RSV) positief: Twee gekleurde lijnen verschijnen in het ADV/RSV -testvenster. Een donkerblauw/paarse Iine bevindt zich in het gedeelte (c) en een blauw Lijn bevindt zich in het gedeelte (RSV).
Meerdere positieve:Twee gekleurde (c) lijnen verschijnen in twee afzonderlijk Window.Als de andere lijn verschijnt, is de overeenkomstige ziekteverwekker positief.
[Negatief]
In het SARS-COV-2/influenza A virus/influenza B virus/respiratory syncytialvirus/adenovirus detectiestaam, twee donkerblauwe/paarse lijnen verschijnen in de (c) sectie en er verschijnt geen lijn in het detectiegebied (covid-19/griep a/fu b/rSv). Het geeft aan dat SARS-COV-2, invloed Virus, ademhalingssyncytial virus of adenovirus werd niet in het monster gedetecteerd. Een negatief resultaat sluit echter niet de afwezigheid van SARS-COV-2, influenza A virus, influenza B-virus, respiratoire syncytieel virus, adenovirus-infectie uit en moet niet worden gebruikt als de exemplaar voor behandeling of patiëntbeheer.
Negatieve resultaten moeten worden overwogen in de context van de recente blootstellingsgeschiedenis, medische geschiedenis, medische geschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die consistent zijn met SARS-COV-2, influenza A virus, influenza B-virus, respiratoir syncytieel virus en adenovirus, en bevestigd door nucleïnezuurtests als nodig voor patiëntbeheer.
[Ongeldig]
Als een van de regels (c) lijnen niet verschijnt, wordt de test als ongeldig beschouwd.
Een ongeldig testresultaat betekent dat uw test een fout heeft ondervonden en de resultaten niet kunnen worden geïnterpreteerd. U moet opnieuw testen met behulp van een nieuwe testkaart.
OPMERKING:
◆ Alleen voor onderzoeksgebruik, niet voor gebruik in diagnostische procedures