De kit is immunochromatografisch en maakt gebruik van de dubbel-antilichaam-sandwichmethode om SARS-CoV-2/Influenza A-virus/Influenza B-virus/Respiratoir syncytieel virus/Adenovirus-antigeen te detecteren. Tijdens de detectie worden de behandelde monsters in de monsterputjes van de testkaart geladen. Wanneer de concentratie van SARS-CoV-2/influenza A-virus/influenza B-virus/respiratoir syncytieel virus/adenovirus-antigeen in het monster hoger is dan de minimale detectielimiet, zal het virale antigeen eerst complexen vormen met gelabelde antilichamen.

Onder chromatografie bewegen antigeen-antilichaamcomplexen zich voort langs het nitrocellulosemembraan totdat ze worden opgevangen door voorgecoat monoklonaal antilichaam van SARS-CoV-2/Influenza Avirus/Influenza B-virus/Respiratoir syncytieel virus/Adenovirus in de detectiezone op de nitrocellulosefilm en vormen een rode of blauwe reactielijn op de detectiezone, wat aangeeft dat het testresultaat positief is; Omgekeerd, als er geen viraal antigeen aanwezig is of de antigeenconcentratie in het monster lager is dan de minimale detectielimiet, verschijnt er geen rood/blauwe reactielijn in de detectiezone en is het testresultaat negatief.

Ongeacht of het monster virale antigenen bevat of niet, er verschijnt een donkerblauw/paarse reactielijn in de kwaliteitscontrolezone (C). Dit is het relevante criterium om het chromatografieproces als 'normaal' te bepalen.